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                1. プロジェクトの開発流れ


                  Wisdompharmaは、すべてのプロジェクトを体系的に管理しています。 18年以上にわたり、世界をリードする企業にサービスを提供してきた当社の研究開発の人員は、お客様の技術ソリューションを効率的に繰り返し、お客様のニーズに合ったプロセスを最適化できました。 当社の規制登録者もプロジェクト全体に参加し、フォローアップし、当社のプロジェクトが顧客および公式の規制登録要求に符合することを確認します。 厳格な品質管理により、最高の品質とサービスを提供できます。 厳格なリスク評価および制御システムは、当社の優れた製品品質と安定したプロセスを保証します。 当社の工場は、国内外のEHS要件に完全に準拠しており、お客様に安定した供給を保証します。

                  私たちは、競争力のある賃金、良い福祉と継続的な教育を従業員に提供します。 私たちは、トップ大学から才能のある化学者を募集し、長期的に維持することができます。 従業員の離職率が低いと、当社とお客様の知的財産の保護にも役立ちます。

                  プロジェクトの実行中に、以下の内容を提供します。

                  ● 毎週のプロジェクトの更新

                  ● 完全な研究開発生産レポート

                  ● 定期的な電話会議

                  ● 規制要件に従って、ロット記録と他のドキュメントを提供します。

                  顧客のIPを厳格的保護

                  * すべての顧客プロセス知的財産は、お客様に属します。

                  * 技術ファイルの暗号化は、USB使用を制御し、制限します。

                  * 紙文書を厳重に管理し、プロジェクト終了後にすべてのデータとファイルを回収します。

                  * すべての材料と製品コード管理しています。

                  * 低い離職率は、リークのリスクを低減します。

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